K NET PARTAGE SOUTIENT SIMON 84

 

« A l’âge de deux mois, Simon est à 6 g d’hémoglobine nous sommes transférés d’urgence à l’hôpital de la Timone au service Hématologie / Oncologie du professeur Michel.

Le verdict, Simon est atteint d’une Thalassémie Majeure (hémoglobinopathie Genova-beta-thalassémie majeure), il va avoir besoin de transfusions sanguine s très régulièrement. C’est-à-dire qu’il ne produit quasiment pas d’hémoglobine et que ses globules rouges sont atrophiés.

Simon a été un enfant très courageux, sa vie a été ponctuée d’hospitalisation régulièrement pour les transfusions, les traitements les examens de santé. Le rythme transfusionnel est à peu près de quinze jours trois semaines. Avec un traitement au quotidien par voie orale.

Pendant 15 ans, il a été branché toutes les nuits pour faire passer un traitement qui devait se diffuser en 12 heures.

Simon a dû subir plusieurs longues hospitalisations en fonction des bilans sanguins et des maladies.

Il a subi une splénectomie compliquée d’une pleurésie, plusieurs grippes ont nécessités des hospitalisations, un purpura rhumatoïde, il a été opéré également d’une Hydrocèle droite.

Simon a pu suivre un cursus scolaire presque normal, nous avons fait l’école à l’hôpital ce qui lui a permis de ne pas prendre de retard sur ses études, la Timone permet aux enfants d’avoir des professeurs à disposition. Simon étant hospitalisé pour les épreuves du brevet des collèges et Baccalauréat a pu le faire à l’hôpital. Il est actuellement en Licence Ressources Humaines.

A ce jour, il est toujours transfusé toutes les 2 semaines et ½ ou trois semaines selon les bilans réguliers pour contrôler, il fait de l’ostéoporose et il a eu un retard de croissance et pubertaire. Ce sont les effets secondaires de la maladie. Il a toujours des examens à passer pour contrôler la maladie chaque année IRM hépatique et cardiaque, Examens des yeux, de l’audition, des échographies régulières sont nécessaires… »

Fanny la maman de Simon.

Il est dans l’attente d’une réponse pour une auto- greffe (thérapie génique), la méthode CRISPER 9.

Le don effectué est pour palier à tous les frais inhérents  aux protocoles de soins lourds à subir à LA TIMONE à MARSEILLE.

Le chèque correspond à la valorisation de 500 000 canetes métalliques collectées partout en FRANCE.

K NET PARTAGE SOUTIENT L’ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL

Comme chaque année nous allons aider l’association Grégory LEMARCHAL qui œuvre pour les enfants et jeunes atteints de maladies respiratoires telle que la MUCOVISCIDOSE.

C’est le combat de chaque jour de K Net Partage que d’agir afin que la pollution de l’air diminue de par ses actions de terrain.

Le chèque envoyé correspond à la valorisation de 500 000 canettes métalliques.

K NET PARTAGE SOUTIENT L’AFM TELETHON

 

Comme chaque année, K NET PARTAGE a aide afin d’enrayer toutes ces maladies rares et orphelines qui touchent les enfants.

Le chèque envoyé correspond à la valorisation de 500 000 canettes métalliques

K NET PARTAGE SOUTIENT EMMA

 

E

 

MMA est une petite fille de 4 ans qui a fait un AVC à la naissance.

Hélas les séquelles sont là et elle doit effectuer des thérapies intensives régulièrement en FRANCE, en BELGIQUE et en ESPAGNE.

Tous ces soins et les frais ne sont pas remboursés, donc il faut aider cette famille, K Net Partage a remis un chèque correspondant à la valorisation de 500 000 canettes métalLIQUES

K NET PARTAGE SOUTIENT L ODP DES SAPEURS POMPIERS DE FRANCE

 

 

 

K NET PARTAGE  aide l’Oeuvre des Pupilles et Orphelins des Sapeurs Pompiers de FRANCE afin de soutenir les enfants qui ont perdu leurs parents lors d’opérations de secours et de sauvetages.

Le chèque remis correspond à la valorisation de 500 000 canettes métalliques.

 

K NET PARTAGE SOUTIENT LA CROIX ROUGE FRANCAISE

K NET PARTAGE aide la CROIX ROUGE FRANCAISE de BAGNOLS SUR CEZE afin d’apporter aux enfants démunis des colis de NOËL.

Le chèque remis correspond à la valorisation de 500 000 canettes métalliques.