LE LABORATOIRE OKSMAN SERAPHIN AVEC K NET PARTAGE
Laboratoire Oksman Séraphin (LOS) – GE VERNOVA en Haute GARONNE a mis en place le tri à la source.
C’est parti pour la collecte et la valorisation locale des canettes métalliques consommées par le personnel.
Merci à tous.
LE LYCEE SONIA DELAUNAY DE VILLEPREUX AVEC K NET PARTAGE
Les éco délégués du Lycée Sonia DELAUNAY de VILLEPREUX mettent en place la collecte des canettes en métal afin de les valoriser chez DERICHEBOURG Environnement à MAGNY LES HAMEAUX
Merci à cette jeunesse qui se bouge
K NET PARTAGE SOUTIENT LA PETITE JADE
Projet qui devait être financé en 2023, mais les soins et traitements rapprochés ne le permettaient pas.
K Net Partage apporte son soutien à la famille de la petite Jade âgée bientôt 3 ans atteinte d’une Leucémie qui effectue très souvent des allers retours à la TIMONE à MARSEILLE pour les protocoles et des traitements lourds qu’elle supporte avec courage..
Le don correspond à la valorisation de 500 000 canettes métalliques.
K NET PARTAGE SOUTIENT SIMON 84
« A l’âge de deux mois, Simon est à 6 g d’hémoglobine nous sommes transférés d’urgence à l’hôpital de la Timone au service Hématologie / Oncologie du professeur Michel.
Le verdict, Simon est atteint d’une Thalassémie Majeure (hémoglobinopathie Genova-beta-thalassémie majeure), il va avoir besoin de transfusions sanguine s très régulièrement. C’est-à-dire qu’il ne produit quasiment pas d’hémoglobine et que ses globules rouges sont atrophiés.
Simon a été un enfant très courageux, sa vie a été ponctuée d’hospitalisation régulièrement pour les transfusions, les traitements les examens de santé. Le rythme transfusionnel est à peu près de quinze jours trois semaines. Avec un traitement au quotidien par voie orale.
Pendant 15 ans, il a été branché toutes les nuits pour faire passer un traitement qui devait se diffuser en 12 heures.
Simon a dû subir plusieurs longues hospitalisations en fonction des bilans sanguins et des maladies.
Il a subi une splénectomie compliquée d’une pleurésie, plusieurs grippes ont nécessités des hospitalisations, un purpura rhumatoïde, il a été opéré également d’une Hydrocèle droite.
Simon a pu suivre un cursus scolaire presque normal, nous avons fait l’école à l’hôpital ce qui lui a permis de ne pas prendre de retard sur ses études, la Timone permet aux enfants d’avoir des professeurs à disposition. Simon étant hospitalisé pour les épreuves du brevet des collèges et Baccalauréat a pu le faire à l’hôpital. Il est actuellement en Licence Ressources Humaines.
A ce jour, il est toujours transfusé toutes les 2 semaines et ½ ou trois semaines selon les bilans réguliers pour contrôler, il fait de l’ostéoporose et il a eu un retard de croissance et pubertaire. Ce sont les effets secondaires de la maladie. Il a toujours des examens à passer pour contrôler la maladie chaque année IRM hépatique et cardiaque, Examens des yeux, de l’audition, des échographies régulières sont nécessaires… »
Fanny la maman de Simon.
Il est dans l’attente d’une réponse pour une auto- greffe (thérapie génique), la méthode CRISPER 9.
Le don effectué est pour palier à tous les frais inhérents aux protocoles de soins lourds à subir à LA TIMONE à MARSEILLE.
Le chèque correspond à la valorisation de 500 000 canetes métalliques collectées partout en FRANCE.
