K Net Partage a remis un chèque à l’AFM GENETHON correspondant à la valorisation de 175 000 canettes en méyal.
Aider la recherche pour les maladies génétiques est cohérent avec les valeurs portées par l’association depuis le 1er jour
Pour cette année encore K Net Partage est labellisée pour le SERD Semaine Européenne de Réduction des Déchets grâce à son atelier original et ludique
Papl Art Scène : Mise en scène ludique pour éviter le gaspillage du papier
Déjà des établissement scolaires se sont inscrits
A suivre!!!
Les 26, 27 et 28 Octobre se déroule le week-end de la biodiversité à SAINT SATURNIN LES AVIGNON 84.
Divers ateliers et animations avec un nettoyage de la nature.
L’association K Net Partage est mise en avant grâce à la municipalité et un stand tenu par notre partenaire le SIDOMRA informera de la marche à suivre pour la gestion des déchets .
Les informations pour la mise en place de la collecte des canettes en métal seront diffusées afin de valoriser la matière localement
Merci à tous pour votre soutien.
K Net Partage à l’occasion du Famillathlon de LUZARCHE 95 verse un chèque correspondants à la valorisation de 250 000 canettes alu à l‘association 1 2 3 Tremplin qui aide les enfants Autistes et leurs familles .
A l’occasion des VIRADES DE L’ESPOIR , K Net Partage reste attachée au fait d’être cohérente et d’aider les enfants atteints de maladies respiratoires.
Dans le cadre de notre programme d’aide l’association verse un chèque à l’association Grédory LEMARCHAL correspondant à la valorisation de 250 000 canettes alu.
_ln? En accord avec le message de K Net Partage concernant la pollution atmosphérique de par l’incinération des déchets, nous soutenons l’Association Grégory Lemarchal
(Association nationale à but non lucratif, reconnue d’intérêt général)
Grégory Lemarchal était un artiste accompli, un chanteur reconnu, heureux de pouvoir communiquer ce qu’il avait en lui à travers ses chansons. Mais c’était aussi un jeune homme atteint d’un mal incurable, contre lequel il luttait sans jamais baisser les bras. L’Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après son décès, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose, pour poursuivre son combat. Sa famille a voulu une association à taille humaine, de proximité, basée sur sa connaissance intime et douloureuse de la maladie pour pouvoir répondre rapidement et efficacement aux besoins des familles, des hôpitaux et des chercheurs.
L’Association Grégory Lemarchal finance aujourd’hui d’importants programmes de recherche pour sauver des vies, réhabilite des services de pneumologie dans les hôpitaux et apporte son aide aux patients et à leur famille pour changer leur vie, et apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique mortelle la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d’organes, du don de soi
